Présentation du produit

Le kit de test rapide d'antigène COVl-19 (écouvillon) est un test immunologique à flux latéral destiné à la détection qualitative de l'antigène protéique de la nucléocapside dans des écouvillons nasaux directs, des écouvillons nasopharyngés ou des échantillons d'écouvillons oropharyngés provenant d'individus suspectés de COVlD-19 par leur fournisseur de soins de santé.

Spécification du produit

Utilisation prévue	Détection du SRAS-CoV-2
Principe	Immunochromatographie par fluorescence
Stockage	4-30 degrés
Durée de conservation	24 mois
Temps de lecture	10 ~ 15 minutes
Sensibilité relative	96.62%
Spécificité relative	99.74%
Accord global	98.23%

Avantages du produit

Test en une étape ;
Haute sensibilité et spécificité ;
Résultats rapides : en 15 minutes ;
Aucun équipement de laboratoire supplémentaire ;
Facile à stocker et à transporter

Informations de commande

Numéro de catalogue

Nom du produit

Spécimen

Format

Paquet

Attestation

COV Ag-6012

Kit de test rapide d'antigène COVID-19 (écouvillon)

Sécrétion nasopharyngée

Cassette

1Test/Kit

5Tests/Kit

20Tests/Kit

Étapes de fonctionnement

Prélèvement d'échantillons :Utilisez l’écouvillon nasal stérile fourni pour l’insérer délicatement dans la narine (à environ 1 à 1,5 cm de profondeur). Faites pivoter l'écouvillon 5 à 6 fois le long de la paroi nasale pour collecter suffisamment de cellules épithéliales, puis répétez dans l'autre narine.

Traitement des échantillons :Plongez la pointe de l’écouvillon dans le tampon d’extraction d’échantillon. Faites pivoter et appuyez l'écouvillon contre la paroi du tube pendant 30 secondes pour libérer l'échantillon, puis jetez l'écouvillon correctement. Fermez hermétiquement le tube d'extraction.

Exécution des tests :Ajoutez le volume spécifié d’échantillon traité (comme indiqué dans les instructions du kit) goutte à goutte dans le puits d’échantillon de la cassette de test.

Résultat en attente :Laissez le test se développer pendant la durée recommandée (généralement 10 à 15 minutes) à température ambiante. Ne lisez pas les résultats après la fenêtre de temps spécifiée.

Interprétation des résultats

Positif (+) :La ligne de contrôle (C) et la ligne de test (T) apparaissent. L'intensité de la ligne T peut varier, mais toute ligne T visible indique un résultat positif.

Négatif (-) :Seule la ligne de contrôle (C) apparaît, sans ligne de test visible (T), indiquant l'absence d'antigènes détectables.

Invalide:Aucune ligne de contrôle (C) n'apparaît, que la ligne de test (T) soit visible ou non. Cela peut être dû à un fonctionnement incorrect ou à des dommages au kit ; refaites le test avec un nouveau kit.

FAQ

Q : Quelle est la précision de ce test antigénique par rapport à la PCR ?

R : Le test montre une grande cohérence avec les résultats de la PCR, avec une concordance globale de 98,23 %. Sa sensibilité relative est de 96,62 % (ce qui signifie qu'il identifie correctement 96,62 % des cas positifs confirmés par PCR-) et sa spécificité relative est de 99,74 % (identifiant correctement 99,74 % des cas négatifs confirmés par PCR-).

Q : Quel type d’échantillon ce test utilise-t-il ?

R : Le test utilise des échantillons sur écouvillon nasal (Hisopo nasal) pour la détection, ce qui constitue une méthode d'échantillonnage pratique et non-invasive.

Q : Combien de temps dois-je attendre le résultat du test ?

R : Vous devez lire le résultat dans le délai recommandé (généralement 10 à 15 minutes après l'ajout de l'échantillon). Lire les résultats trop tôt ou trop tard peut conduire à des interprétations inexactes.

Q : Pourquoi le résultat de mon test pourrait-il être invalide ?

R : Un résultat invalide (pas de ligne de contrôle C) peut survenir en raison d'un ajout incorrect d'échantillon, de kits expirés ou d'un stockage incorrect. Si cela se produit, répétez le test avec un nouveau kit correctement stocké et suivez attentivement les étapes opératoires.

Q : Ce test répond-il aux normes de qualité internationales ?

R : Oui, le test est conforme CE-et répond aux réglementations européennes strictes en matière de diagnostic in vitro en matière de qualité, de sécurité et de performances.

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