Test rapide combiné d'antigènes A+B de la COVID-19 et de la grippe pour l'autotest
Test rapide combiné d'antigènes A+B de la COVID-19 et de la grippe pour l'autotest

Test rapide combiné d'antigènes A+B de la COVID-19 et de la grippe pour l'autotest

Le test rapide combiné COVID-19 et antigènes A+B de la grippe est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative et présomptive des antigènes viraux de la grippe A et B et de l'antigène COVD-19 à partir d'échantillons sur écouvillons nasaux. Le test est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic différentiel rapide du virus de la grippe aiguë de type A et de type B et de l'infection COVlD-19.
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technologies clés du produit
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Le test rapide combiné COVID-19 et antigènes A+B de la grippe est un test immunologique visuel rapide pour la détection qualitative et présomptive des antigènes viraux de la grippe A et B et de l'antigène COVD-19 à partir d'échantillons sur écouvillons nasaux. Le test est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic différentiel rapide du virus de la grippe aiguë de type A et de type B et de l'infection COVlD-19.

 

Spécification du produit

 

 

Utilisation prévue

Détection de

Principe

Immunochromatographie par fluorescence

Stockage

4-30 degrés

Durée de conservation

36 mois

Temps de lecture

10 ~ 15 minutes

Sensibilité relative GrippeA/B

100.00%

Spécificité relative GrippeA/B

100.00%

Accord global GrippeA/B

100.00%

Sensibilité relative COVID-19

86.36%

Spécificité relative COVID-19

100%

Accord global COVID-19

97.35%

 

Avantages du produit

 

 

1

Détection tout en-en- :Détecte qualitativement les antigènes du SRAS-CoV-2, de la grippe A et B à partir d'écouvillons nasaux en un seul test.

2

Analyse des raisons :Facile à utiliser et à lire

3

Hautes performances :Haute sensibilité et spécificité

5

Stockage stable :Les kits inutilisés restent stables entre 4 et 30 degrés ; aucune congélation requise.

6

Interférence minimale :Aucune réactivité croisée-avec des microbes respiratoires courants ou des substances quotidiennes.

Informations de commande

 

 

Numéro de catalogue

Nom du produit

Spécimen

Format

Paquet

Attestation

FCO-6032H

Test rapide combiné d'antigènes A+B de la COVID-19 et de la grippe

Pour l'auto-test-

Écouvillon

Cassette

1Test/Kit

2Tests/Kit

5Tests/Kit

10Tests/Kit

20Tests/Kit

25Tests/Kit

CE

 

Étapes de fonctionnement

 

 

1. Ouvrez la pochette scellée et sortez la cassette de test. Pour de meilleurs résultats, le test doit être effectué en une heure.
2. Tenez le tube verticalement à l'envers au-dessus du puits d'échantillon.
3. Ajoutez 3 gouttes d'échantillon dans chaque puits d'échantillon en pressant doucement les côtés du tube, puis démarrez le temps.
4. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Le résultat du test peut être lu en 10 à 15 minutes, NE PAS lire après 20 minutes.

 

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Interprétation des résultats pour la grippe A+B

 

 

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Grippe A positive :
Deux lignes colorées distinctes apparaissent dans la fenêtre de gauche. Une ligne colorée doit se trouver dans la région de contrôle (C) et une autre ligne colorée doit se trouver dans la région de la grippe A (A). 

 

Grippe B positive :
Deux lignes colorées distinctes apparaissent dans la fenêtre de gauche. Une ligne colorée doit se trouver dans la région de contrôle (C) et une autre ligne colorée doit se trouver dans la région de la grippe B (B). 

 

Grippe A et grippe B positives :
Trois lignes colorées distinctes apparaissent dans la fenêtre de gauche. Une ligne colorée doit être dans la région de contrôle (C) et deux lignes colorées doivent être dans la région de la grippe A (A) et la région de la grippe B (B).

 

Négatif:
Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C) de la fenêtre de gauche. Aucune ligne colorée apparente n’apparaît dans la région de la ligne de test (B/A). 

 

Invalide:
La ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de gauche. Un volume d’échantillon insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l’échec de la ligne de contrôle. Revoyez la procédure et répétez le test avec une nouvelle cassette de test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

 

FAQ

 

 

Q : Quel type d’échantillon le test utilise-t-il ?

R : Le test utilise des échantillons sur écouvillon nasal. Un prélèvement approprié consiste à insérer l'écouvillon à 2,5 cm (1 pouce) dans chaque narine (ajusté pour les enfants) et à brosser la muqueuse intérieure de manière circulaire au moins 5 fois par narine.

Q : Combien de temps faut-il pour obtenir des résultats ?

R : Après avoir ajouté l’échantillon à la cassette de test, attendez que des lignes colorées apparaissent. Les résultats peuvent être lus entre 10 et 15 minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes car ils pourraient être inexacts.

Q : Les enfants ou les personnes âgées peuvent-ils utiliser ce test ?

R : Âge 12+ : autotest-autorisé.
Moins de 12 ans ou plus de 70 ans : nécessite l'assistance d'un tuteur.

Q : Le test peut-il détecter des variantes du virus ?

R : Oui. Le test cible les protéines de la nucléocapside, qui sont distinctes des sites de mutation des protéines de pointe. Il est théoriquement capable de détecter des variants tels que ceux du Royaume-Uni, de l’Inde, de l’Afrique du Sud et du Brésil.

Q : Ce test remplace-t-il le test PCR ?

R : Non. Ce test est un test antigénique qualitatif destiné au diagnostic auxiliaire. Il ne peut pas être utilisé comme seul indicateur de diagnostic. Consultez un professionnel de la santé pour prendre des décisions médicales, en particulier en cas de résultats peu clairs.


 

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