Test de grippe A+B
Test de grippe A+B

Test de grippe A+B

Le dispositif de test rapide Influenza A/B Combo (Swab) est un test immunologique qualitatif à flux latéral pour la détection rapide des antigènes nucléoprotéiques des virus de la grippe A et B dans les écouvillons nasaux ou de gorge. Conçu pour le diagnostic in vitro professionnel, ce test fournit des résultats rapides pour faciliter le diagnostic précoce de la grippe, permettant ainsi une intervention antivirale ciblée.
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Présentation du produit
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Le dispositif de test rapide Influenza A/B Combo (Swab) est un test immunologique qualitatif à flux latéral pour la détection rapide des antigènes nucléoprotéiques des virus de la grippe A et B dans les écouvillons nasaux ou de gorge. Conçu pour le diagnostic in vitro professionnel, ce test fournit des résultats rapides pour faciliter le diagnostic précoce de la grippe, permettant ainsi une intervention antivirale ciblée.

 

Contexte des maladies

 

 

La grippe est une infection respiratoire aiguë causée par des virus grippaux, les grippes A et B étant les principaux agents pathogènes à l'origine des épidémies de grippe humaine saisonnière. Ils partagent des traits épidémiologiques similaires et alimentent collectivement les saisons grippales annuelles.
Les deux types de virus provoquent « la grippe », avec des symptômes cliniques indiscernables : forte fièvre soudaine, toux, mal de gorge, douleurs musculaires, fatigue et maux de tête. Les infections vont de la pneumonie asymptomatique à la pneumonie sévère.


Bien que la grippe soit spontanément résolutive-pour la plupart, sa principale menace réside dans des complications telles que la pneumonie, la myocardite et la méningite, qui peuvent entraîner une hospitalisation ou la mort. Les groupes à risque élevé- comprennent les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes et les personnes souffrant de maladies sous-jacentes (par exemple, maladies cardiaques/pulmonaires chroniques, diabète).

 

Informations de commande

 

 

Nom du produit

Numéro de catalogue

Spécimen

Format

Attestation

Dispositif de test rapide combiné grippe A/B (écouvillon)

GRIPPE-6022

Nasal/Gorge

Cassette

CE

 

Spécification du produit

 

 

Utilisation prévue

Détection de la grippe de type A et B

Principe

Immunoessai

Stockage

4-30 degrés

Durée de conservation

24 mois

Matériel fourni

Dispositif de test, tube d'extraction, tampon, écouvillon stérilisé, déshydratant, poste de travail, embout compte-gouttes

 

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Avantages du produit

 

 

1

Double détection :Identifie simultanément les antigènes de la grippe A et B.

2

Haute précision :Haute sensibilité$spécificité.

3

Résultats rapides :Interprétation claire en 15 minutes (fenêtre de lecture : 15 à 20 minutes).

4

Flux de travail simple :Procédure en 4 étapes avec une formation minimale requise.

5

Stockage stable :Stockage à température ambiante (4 à 30 degrés) avec une durée de conservation de 24 mois.

 

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Procédure de test et interprétation des résultats

 

 

1. Collecte d'échantillons :
Utilisez l’écouvillon stérile fourni pour prélever un échantillon nasal ou de gorge.

 

2. Préparation des échantillons

  • Ajouter 8 gouttes de tampon (≈0,5 ml) dans le tube d'extraction.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube, faites-le pivoter 10x et laissez agir 1 minute. Pressez l'écouvillon contre la paroi du tube avant de le jeter.

 

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3.Test :

  • Retirez le dispositif de test de la pochette scellée.
  • Transférer 2 gouttes (≈120 µl) de l’échantillon traité dans le puits de test (S). Démarrez le chronomètre.

 

4. Lecture des résultats :

  • Interpréter les groupes à 15 minutes ; ne lisez pas après 20 minutes.

 

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FAQ

 

 

Q : Un test de confirmation est-il requis pour des résultats positifs ?

R : Une corrélation clinique est recommandée ; La PCR peut être utilisée pour la confirmation selon les protocoles institutionnels.

Q : Le test détecte-t-il d'autres virus (par exemple, COVID-19/RSV) ?

R : Non, il est spécifique aux antigènes A/B de la grippe. La réactivité croisée-avec d'autres agents pathogènes est négligeable.

Q : Que faire si la ligne de contrôle est faible ?

R : Les lignes de contrôle faibles sont toujours valables tant qu’elles sont clairement visibles.

Q : La température affecte-t-elle les performances des tests ?

R : Oui, conserver entre 4 et 30 degrés ; des températures extrêmes peuvent dégrader les composants.

Q : Les enfants peuvent-ils gérer le test de manière indépendante ?

R : Non, le prélèvement d’échantillons nécessite un personnel de santé qualifié.

 

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