Test rapide combiné COVID-19/Grippe/RSV
Test rapide combiné COVID-19/Grippe/RSV

Test rapide combiné COVID-19/Grippe/RSV

Le test rapide (écouvillon) combiné d'antigènes COVID-19/grippe/RSV sert de test immunologique visuel rapide conçu pour l'identification qualitative et présomptive des antigènes protéiques de la nucléocapside des virus de la grippe A et B, du SRAS-CoV-2 et du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des échantillons obtenus par voie nasale, nasopharyngée, ou des prélèvements oropharyngés.
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Présentation du produit
02-FCR-6042

Le test rapide (écouvillon) combiné d'antigènes COVID-19/grippe/RSV sert de test immunologique visuel rapide conçu pour l'identification qualitative et présomptive des antigènes protéiques de la nucléocapside des virus de la grippe A et B, du SRAS-CoV-2 et du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des échantillons obtenus par voie nasale, nasopharyngée, ou des prélèvements oropharyngés. Son objectif principal est de faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections aiguës causées par ces virus.

 

Spécification du produit

 

 

Utilisation prévue

Détection du virus de la grippe A&B, du SRAS-COV-2 et du virus respiratoire syncytial (VRS)

Principe

Immunochromatographie par fluorescence

Stockage

4-30 degrés

Durée de conservation

24 mois

Temps de lecture

10 ~ 15 minutes

 

Avantages du produit

 

 

1

Détection multi-cible :Ce test peut identifier qualitativement les antigènes protéiques de la nucléocapside du SRAS-CoV-2, de la grippe A, de la grippe B et du RSV en une seule fois, facilitant ainsi un diagnostic différentiel rapide des infections respiratoires aiguës.

2

Large adaptabilité des échantillons :Il est compatible avec les écouvillons nasaux, nasopharyngés et oropharyngés, offrant une polyvalence dans les méthodes de prélèvement d'échantillons.

3

Résultats rapides :Les résultats sont visuellement visibles en 10 -15 minutes, ce qui permet une prise de décision clinique rapide.

4

Excellentes performances :Comparé à la RT-PCR, il présente une sensibilité relative élevée (par exemple, 97,32 %-97,87 % pour le SRAS-CoV-2 sur divers échantillons) et une spécificité relative (100 % pour le SRAS-CoV-2 sur tous les échantillons), avec un taux de concordance global dépassant 98 %.

5

Conditions de stockage stables :Les kits de test inutilisés restent stables à des températures allant de 4 degrés à 30 degrés jusqu'à leur date de péremption, éliminant ainsi le besoin de congélation et simplifiant le stockage et le transport.

6

Détection de particules viables et non- :Il peut détecter à la fois les particules virales vivantes et inactives, améliorant ainsi sa valeur diagnostique.

 

Informations de commande

 

 

Numéro de catalogue

Nom du produit

Spécimen

Format

Paquet

Attestation

FCR-6042

COVID-19/Grippe/VRS

Test rapide combiné d'antigène (écouvillon)

Écouvillon

Cassette

25Tests/Kit

CE

 

Étapes d'utilisation du produit

 

 

1. Collecte d'échantillons

  • Écouvillonnage nasal : demandez au patient de se dégager le nez au préalable. Insérez délicatement l'écouvillon sur 2,5 cm dans une narine, faites-le pivoter cinq fois le long de la muqueuse nasale, puis répétez le processus dans l'autre narine avant de retirer l'écouvillon.

 

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  • Écouvillon nasopharyngé : demandez au patient d'incliner la tête en arrière. Insérez l'écouvillon dans la narine contenant davantage de sécrétions, en l'avançant doucement le long du plancher de la cloison nasale jusqu'au nasopharynx postérieur. Faites pivoter l'écouvillon plusieurs fois, maintenez-le pendant quelques secondes, puis retirez-le délicatement.

 

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  • Écouvillon oropharyngé : demandez au patient d’ouvrir grand la bouche. Frottez doucement la pointe de l'écouvillon sur les deux piliers amygdaliens et l'oropharynx postérieur, en prenant soin d'éviter tout contact avec la langue, les dents ou les gencives.

 

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2. préparation des échantillons

 

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3. Procédure de test
Ouvrez la pochette du dispositif de test, placez trois gouttes de l'échantillon extrait dans le puits d'échantillon (S) et démarrez le chronomètre. Observez les résultats entre 10 et 15 minutes ; n’interprétez pas les résultats après 20 minutes.

 

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FAQ

 

 

Q : Ce test peut-il servir de base unique au diagnostic ?

R : Non, il est destiné à faciliter le diagnostic différentiel. Une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres données diagnostiques est nécessaire pour confirmer le statut de l'infection.

Q : Qu’implique un résultat négatif ?

R : Un résultat négatif suggère qu'aucun antigène détectable n'est présent au-dessus du seuil du test, mais cela n'exclut pas définitivement une infection. Si les symptômes persistent, des tests supplémentaires, tels que des analyses moléculaires, peuvent être justifiés.

Q : Ce test présente-t-il une réactivité croisée-avec d'autres micro-organismes ?

R : Non, des études de réactivité croisée-ont confirmé qu'il ne réagit pas avec des agents pathogènes courants tels que l'adénovirus, le rhinovirus, Streptococcus pneumoniae et d'autres mentionnés dans la notice.

Q : Qui est autorisé à effectuer ce test ?

R : Il est conçu pour être utilisé par des professionnels de la santé ou des personnes formées qui maîtrisent la réalisation de tests rapides de flux latéral.

Q : Pourquoi la sensibilité peut-elle varier entre les enfants et les adultes ?

R : Les enfants ont tendance à excréter des virus pendant de longues périodes, ce qui peut entraîner une sensibilité plus élevée des échantillons pédiatriques par rapport à ceux des adultes.

 

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