Test rapide combiné COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP

Test rapide combiné COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP

Le test rapide combiné d'antigènes COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP (Swab) est un test immunologique qui offre des lectures visuelles qualitatives. Il est conçu pour détecter simultanément les antigènes protéiques de la nucléocapside du SRAS-CoV-2, de la grippe A et B, du virus respiratoire syncytial (RSV), de l'adénovirus (ADV) et de Mycoplasma Pneumoniae (MP).
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Présentation du produit
01-FCRAM-6062

Le test rapide combiné d'antigènes COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP (Swab) est un test immunologique qui offre des lectures visuelles qualitatives. Il est conçu pour détecter simultanément les antigènes protéiques de la nucléocapside du SRAS-CoV-2, de la grippe A et B, du virus respiratoire syncytial (RSV), de l'adénovirus (ADV) et de Mycoplasma Pneumoniae (MP). Ce test utilise des échantillons sur écouvillon nasal, nasopharyngé ou oropharyngé et contribue à faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections respiratoires aiguës. Il est exclusivement destiné à une application professionnelle.

 

Spécification du produit

 

 

Utilisation prévue

Détection du virus de la grippe A&B, du SRAS-COV-2, du virus respiratoire syncytial (RSV), de l'adénovirus (ADV), de Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Principe

Immunochromatographie par fluorescence

Stockage

4-30 degrés

Durée de conservation

24 mois

Temps de lecture

10 ~ 15 minutes

 

Avantages du produit

 

 

1

Dépistage de multipathogènes :Il peut détecter six agents pathogènes respiratoires clés en une seule fois à l’aide d’un seul appareil.

2

Délai d'exécution rapide :Les résultats sont prêts en seulement 10 minutes.

3

Facilité d'utilisation :Le processus de test est simple et les résultats peuvent être interprétés visuellement sans ambiguïté.

4

Aucun équipement spécial :Le test fournit une lecture visuelle, éliminant le besoin d'instruments spécialisés.

5

Certification CE :Il est conforme aux exigences réglementaires européennes pour les dispositifs de diagnostic in vitro (IVD).

6

Manipulation polyvalente des échantillons :Il fonctionne parfaitement avec les écouvillons nasaux, nasopharyngés et oropharyngés.

 

Informations de commande

 

 

Numéro de catalogue

Nom du produit

Spécimen

Format

Paquet

Attestation

FCRAM-6062

Test rapide combiné d'antigènes COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP (écouvillon)

Écouvillon

Cassette

20Tests/Kit

CE

 

Étapes de fonctionnement et interprétation

 

 

1. Prélèvement d'échantillons

  • Écouvillonnage nasal : Insérez délicatement l'écouvillon sur 2,5 cm dans une narine et faites-le rouler cinq fois le long de la muqueuse pour recueillir le mucus et les cellules. Répétez le processus dans l’autre narine en utilisant le même écouvillon.

 

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  • Écouvillonnage nasopharyngé : placez l'écouvillon près du plancher de la cloison nasale, puis avancez-le soigneusement vers le nasopharynx postérieur. Faites-le pivoter plusieurs fois, laissez-le en place brièvement, puis retirez-le.

 

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  • Écouvillonnage oropharyngé : ouvrez grand la bouche. Prenez un tampon stérile et insérez-le dans votre gorge. Frottez doucement sa pointe douce sur les deux piliers des amygdales et sur l'oropharynx postérieur, en prenant soin d'éviter la langue, les dents et les gencives.

 

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2. préparation des échantillons
Plongez l'écouvillon dans le tube tampon d'extraction et faites-le pivoter 8 à 10 fois contre la paroi interne du tube. Pressez le coton-tige pour expulser le liquide, puis jetez-le.

 

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3. Tests
Versez trois gouttes de l’échantillon extrait dans le puits d’échantillon marqué « S ».

 

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4.Interprétation des résultats

  • Pour la grippe A+B

Grippe A Positif : la ligne de contrôle (C) + la ligne A apparaissent
Flu B positif : la ligne de contrôle (C) + la ligne B apparaissent
Grippe A+B Positif : la ligne de contrôle (C) + la ligne A + la ligne B apparaissent toutes
Négatif : Seule la ligne de contrôle (C) est visible
Invalide : aucune ligne de contrôle (C) n'apparaît ; ou aucune ligne n'apparaît

 

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  • Pour COVID-19/RSV/ADV/MP

Positif : la ligne de contrôle (C) + la ligne de test (T) apparaissent
Négatif : Seule la ligne de contrôle (C) est visible
Invalide : aucune ligne de contrôle (C) n'apparaît ; ou aucune ligne n'apparaît

 

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FAQ

 

 

Q : Quels agents pathogènes ce test peut-il identifier ?

R : Il peut détecter les antigènes du SRAS-CoV-2 (COVID-19), de la grippe A, de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (RSV), de l'adénovirus (ADV) et de Mycoplasma pneumoniae (MP).

Q : Quels types d’échantillons conviennent à ce test ?

R : Le test accepte trois types d’échantillons : les écouvillons nasopharyngés, les écouvillons nasaux et les écouvillons oropharyngés.

Q : Comment le kit de test doit-il être conservé ?

R : Conservez le kit à des températures allant de 4 degrés à 30 degrés et protégez-le de la lumière directe du soleil.

Q : Est-il permis de réutiliser des composants de test tels que des écouvillons ou des tubes d'extraction ?

R : Absolument pas. La notice d'emballage déconseille clairement la réutilisation de composants.

Q : Quel est le taux de concordance global du test pour les agents pathogènes tels que la grippe A et le RSV ?

R : Pour la grippe A, le taux de concordance global varie de 98,77 % à 99,58 % selon les différents types d'échantillons. Pour le RSV, il varie de 98,68 % à 99,49 % selon les types d’échantillons.

 

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