Présentation du produit

Le dispositif de test rapide Chlamydia est un test immunologique qualitatif à flux latéral conçu pour un usage professionnel de diagnostic in vitro. Il détecte les antigènes de Chlamydia trachomatis dans les écouvillons endocervicaux/urétraux ou les échantillons d'urine grâce à des réactions d'anticorps-antigènes, fournissant des résultats dans les 10 minutes.

Contexte de la maladie

L'infection à Chlamydia trachomatis est une maladie sexuellement transmissible (MST) courante qui peut toucher aussi bien les hommes que les femmes. Elle est souvent dépourvue de symptômes précoces évidents, mais si elle n'est pas diagnostiquée et non traitée, elle peut entraîner de graves complications :

Chez la femme : maladie inflammatoire pelvienne (MIP), grossesse extra-utérine et même infertilité.
Chez les hommes : urétrite, épididymite et lésions potentielles du système urinaire.

Une détection précoce et précise est essentielle pour un traitement rapide afin de prévenir la progression et la transmission de la maladie. Le dispositif de test rapide Chlamydia répond à ce besoin en permettant une détection efficace sur site-de l'antigène de Chlamydia trachomatis dans des échantillons cliniques.

Informations de commande

Nom du produit	Numéro de catalogue	Spécimen	Format
Dispositif de test rapide de Chlamydia (écouvillon/urine)	CHL-6011	Écouvillon/Urine	Bande
Dispositif de test rapide de Chlamydia (écouvillon/urine)	CHL-6012	Écouvillon/Urine	Cassette

Avantages du produit

Haute sensibilité et spécificité :

Pour les écouvillons cervicaux féminins : sensibilité relative 87,5 %, spécificité relative 96,5 %, précision relative 93,7 %.
Pour les écouvillons urétraux masculins : sensibilité relative 87,5 %, spécificité relative 98 %, précision relative 94,7 %.
Pour l'urine masculine : sensibilité relative 82,7 %, spécificité relative 93,9 %, précision relative 90,1 %.

Il peut détecter jusqu'à 10⁶ cellules infectées par Chlamydia-par ml et reconnaît tous les sérotypes connus de Chlamydia.
Compatibilité flexible des échantillons :
Prend en charge trois types d'échantillons courants : -écouvillons cervicaux féminins, écouvillons urétraux masculins et urine masculine-, adaptés à différents scénarios de tests cliniques.
Fonctionnement rapide et pratique :
Fournit des résultats en seulement 10 minutes, avec un processus simple-par-étape qui ne nécessite aucun équipement complexe.
Rangement stable et facile :
Peut être conservé à température ambiante (15-30 degrés) ou réfrigéré (2-8 degrés, 4-30 degrés selon l'étiquette du kit) et reste stable jusqu'à la date de péremption indiquée sur la pochette scellée. Aucune congélation n’est requise, ce qui simplifie la gestion des stocks.

Étapes de fonctionnement

1. Collecte d'échantillons

Femme : faire pivoter l'écouvillon à 360 degrés dans le canal endocervical pendant 15 secondes
Homme : Insérez l'écouvillon de 2 à 4 cm dans l'urètre, faites-le pivoter pendant 10 secondes.
Urine : collecter d'abord-récupérer 15 à 30 mL, centrifuger à 3 000 tr/min pendant 5 minutes.

2. Procédure de test

Ajouter le réactif A/B au tube d'extraction contenant l'échantillon
Mélangez soigneusement et laissez reposer pendant le temps spécifié
Appliquer 3 gouttes sur bien l'échantillon, attendre 10-15 minutes

3.Interprétation des résultats

Positif : bandes rouges distinctes dans les zones de contrôle (C) et de test (T)
Négatif : seule la bande de contrôle (C) est visible
Invalide : Aucune bande de contrôle - répéter le test immédiatement

FAQ

Q : Les tests expirés peuvent-ils être utilisés ?

R : Aucun jet de - après la date de péremption (imprimée sur la pochette).

Q : Comment gérer les résultats invalides ?

R : Revoyez la procédure, utilisez un nouvel appareil. En cas de persistance, contactez le distributeur.

Q : Limites de stockage des échantillons ?

R : Écouvillons : 4 à 6 heures à température ambiante / 72 heures au réfrigérateur. Urine : 24 heures à 2-8 degrés.

Q : Le test peut-il déterminer la quantité d’antigène de Chlamydia ou l’efficacité thérapeutique ?

R : Non. Il s'agit d'un test qualitatif-il indique uniquement la présence (et non la concentration) de l'antigène de Chlamydia (provenant d'organismes viables et non-viables). Il ne peut pas évaluer le succès ou l’échec thérapeutique, car l’antigène peut persister après un traitement antimicrobien efficace.

Q : Existe-t-il des substances susceptibles d’interférer avec les résultats des tests ?

R : Les comprimés effervescents vaginaux Tindazole et les pessaires Confort peuvent provoquer une très faible interférence avec les échantillons négatifs. De plus, Chlamydia psittasi et Chlamydia pneumoniae (à 10⁹ org/mL) peuvent réagir de manière croisée-, mais les agents pathogènes courants (par exemple, Staphylococcus aureus, Candida albicans) n'interfèrent pas (testé à 10⁷ org/mL).

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