Test d'antigène du choléra
Test d'antigène du choléra

Test d'antigène du choléra

Le dispositif de test rapide d'antigène Cholera O1 (fèces) est un outil de diagnostic in vitro professionnel basé sur la technologie de dosage immunologique chromatographique rapide. Il est spécifiquement conçu pour la détection qualitative des antigènes du choléra O1 dans les échantillons fécaux, offrant ainsi un moyen pratique et efficace de dépistage préliminaire des infections liées au choléra O1.
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Présentation du produit
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Le dispositif de test rapide d'antigène Cholera O1 (fèces) est un outil de diagnostic in vitro professionnel basé sur la technologie de dosage immunologique chromatographique rapide. Il est spécifiquement conçu pour la détection qualitative des antigènes du choléra O1 dans les échantillons fécaux, offrant ainsi un moyen pratique et efficace de dépistage préliminaire des infections liées au choléra O1-. L'appareil fonctionne selon un principe de test à flux latéral non-invasif, utilisant des anticorps spécifiques contre l'antigène du choléra O1 (adsorbés sur une membrane réactive) et des seconds anticorps colloïdaux conjugués à l'or pour obtenir une détection précise de l'antigène.

 

Contexte de la maladie

 

 

Le choléra est une infection diarrhéique aiguë causée par la bactérie Vibrio cholerae, le choléra O1 étant l'un des principaux sérogroupes responsables de l'épidémie de choléra. La maladie se transmet principalement par des aliments ou de l'eau contaminés, et les personnes infectées présentent généralement une diarrhée aqueuse sévère, qui peut entraîner une déshydratation rapide, un déséquilibre électrolytique et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement. La détection précoce des antigènes du choléra O1 dans les échantillons fécaux est cruciale pour un diagnostic rapide, l'isolement des patients et la mise en œuvre de mesures d'intervention de santé publique pour prévenir la propagation de l'épidémie.

 

Informations de commande

 

 

Nom du produit

Numéro de catalogue

Spécimen

Format

Attestation

Test rapide d'antigène du choléra O1

CHO-5012

Excréments

Cassette

CE

 

Avantages du produit

 

 

1

Diagnostic rapide :Résultats en 10-15 minutes

2

Non-invasif :Nécessite uniquement des échantillons de selles

3

Haute précision :Détection d'antigènes basée sur des anticorps-

4

Convivial :Aucun équipement spécialisé requis

5

Portable:Conception compacte pour une utilisation sur le terrain

6

Longue conservation- :Stockage à 4-30 degrés (éviter le gel)

 

Étapes de fonctionnement

 

 

1.Préparation

  • Équilibrer les composants du kit à 15-30 degrés
  • Rassembler : cassettes de test, tampon, récipient à échantillons, minuterie

2. Collecte d'échantillons

  • Recueillir un échantillon de selles avec un bâtonnet applicateur
  • Bien mélanger avec le tampon d'extraction

3.Test

  • Appliquer 2 à 3 gouttes sur le puits d'échantillon (S)
  • Lire les résultats après 10 minutes (max 15 minutes)

 

Interprétation des résultats

 

 

Positif:Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane : une dans la région contrôle (C) et une autre dans la région test (T). Toute nuance de couleur dans la région test (T) est considérée comme positive, quelle que soit l’intensité de la bande.

Négatif:Une seule bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C) ; aucune bande colorée visible n'est présente dans la région de test (T).

Invalide:Aucune bande colorée n'apparaît dans la région de contrôle (C). Jetez immédiatement le résultat du test. Revoyez la procédure de fonctionnement et répétez le test avec un nouvel appareil. Si le problème persiste, arrêtez d'utiliser le kit et contactez le distributeur local.

 

FAQ

 

 

Q : Les tests peuvent-ils être réutilisés ?

R : À usage unique-uniquement. Ne réutilisez jamais les appareils.

Q : Gestion des tests invalide ?

R : Répétez avec une nouvelle cassette. Contacter le distributeur en cas de persistance.

Q : Des résultats quantitatifs ?

R : La détection qualitative uniquement - confirme la présence/absence.

Q : Implications de résultats négatifs ?

R : Corrélation clinique requise. Tests supplémentaires conseillés si les symptômes persistent.

Q : Exigences de stockage ?

A : 4-30 degrés jusqu'à l'expiration. Évitez le gel/la contamination.

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