Présentation du produit

La cassette de test rapide combo SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 (REF : DEN-4032/DEN-3032) est un test immunologique chromatographique à flux latéral conçu pour la détection qualitative des anticorps IgG spécifiques de la dengue-, des anticorps IgM et de l'antigène du virus de la dengue. (NS1) dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Il sert d'outil auxiliaire aux professionnels de la santé et aux professionnels des points de service pour diagnostiquer l'infection par le virus de la dengue, avec la certification CE pour la conformité aux normes européennes pertinentes.

Contexte de la maladie

La dengue est une maladie infectieuse causée par le virus de la dengue, qui comporte quatre sérotypes distincts. L'infection par n'importe quel sérotype peut entraîner toute une gamme de symptômes, allant d'une légère fièvre à des affections graves-menaçant le pronostic vital, telles que la dengue hémorragique et le syndrome de choc de la dengue. Un diagnostic précoce et précis est essentiel pour une intervention clinique rapide, car il aide à prévenir la progression de la maladie et à réduire les complications. Le virus de la dengue peut être détecté grâce à ses antigènes spécifiques (par exemple, NS1, présent au stade précoce de l'infection) et à la réponse immunitaire de l'organisme (anticorps IgM, apparaissant dans la phase aiguë ; anticorps IgG, indiquant une infection passée ou une infection aiguë à un stade ultérieur-).

Informations de commande

Nom du produit

Numéro de catalogue

Spécimen

Format

Attestation

Test rapide combiné Dengue IgG/IgM/NS1

DEN-4032

Entier

Sang/Sérum/Plasma

Cassette

Avantages du produit

Détection d'ondulation :Tests simultanés d’IgG, IgM et NS1 dans une seule cassette.

Hautes performances :Sensibilité : 96,9 % (IgM), 94,1 % (IgG), 95,7 % (NS1)
Spécificité : 98,9 % (IgM), 99,3 % (IgG), 95,6 % (NS1)

Rapide et pratique :Résultats en 15 minutes sans équipement spécialisé.

Utilisation polyvalente :Compatibilité avec le sang total, le sérum ou le plasma.

CE-Certifié :Conforme aux normes de qualité européennes.

Étapes de fonctionnement

Étape 1 : Préparation

Équilibrer la cassette de test et les échantillons à 15-30 degrés.

Étape 2 : Exemple de demande

Pour le test IgG/IgM :

1.Ajoutez 10 μL d’échantillon au puits d’échantillon (S).
2.Ajoutez 2 gouttes (80 μL) de tampon.

Pour le test NS1 :

Sérum/Plasma : Ajouter directement 75μL.
Sang total : ajoutez 50 μL de sang + 40μL de tampon.

Étape 3 : Lire les résultats

Interprétez après 15 minutes (ne lisez pas après 20 minutes).

Interprétation

Positif:Ligne de contrôle + au moins une ligne de test (IgG/IgM/NS1).
Négatif:Ligne de contrôle uniquement.
Invalide:Pas de ligne de contrôle → Répéter le test avec une nouvelle cassette.

FAQ

Q : Ce test peut-il différencier les sérotypes de la Dengue ?

R : Non, il détecte la présence du virus de la dengue mais n'identifie pas de sérotypes spécifiques.

Q : Une formation est-elle requise pour l’utilisation ?

R : Conçu pour les professionnels de la santé ; une formation appropriée garantit l’exactitude.

Q : Quelle est la durée de conservation ?

R : 24 mois à compter de la date de fabrication lorsqu'il est stocké entre 2 et 30 degrés.

Q : Existe-t-il une réaction croisée-avec d'autres virus ?

R : Réactivité croisée minimale-avec les virus Zika/West Nile (voir la notice pour plus de détails).

Q : Combien de temps le dispositif de test peut-il être utilisé après ouverture de la pochette ?

R : Une fois le sachet scellé ouvert, le dispositif de test doit être utilisé dans l’heure. Une exposition prolongée à des environnements chauds et humides détériorera le produit et affectera les performances des tests.

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