Test Ag Dengue NS1
Test Ag Dengue NS1

Test Ag Dengue NS1

Le dispositif de test rapide SAFECARE Dengue NS1 est un test immunologique chromatographique à flux latéral conçu pour la détection qualitative des antigènes du virus de la dengue dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Il sert d'outil auxiliaire aux professionnels de la santé et aux professionnels des points de service-de-soins (POC) pour diagnostiquer l'infection par le virus de la dengue.
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Présentation du produit

Le dispositif de test rapide SAFECARE Dengue NS1 est un test immunologique chromatographique à flux latéral conçu pour la détection qualitative des antigènes du virus de la dengue dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Il sert d'outil auxiliaire aux professionnels de la santé et aux professionnels des points de service-de-soins (POC) pour diagnostiquer l'infection par le virus de la dengue.

Contexte de la maladie

La dengue est une infection virale transmise par les moustiques-, répandue dans les régions tropicales, causée par le virus de la dengue. Un diagnostic rapide et précis est essentiel pour orienter le traitement clinique, prévenir la progression de la maladie vers des formes graves telles que la fièvre hémorragique ou le syndrome de choc, et contrôler la transmission virale-principalement par les moustiques Aedes aegypti.


La détection précoce de l’antigène NS1, détectable dans les 1 à 7 jours suivant l’apparition des symptômes, permet aux prestataires de soins d’intervenir rapidement, réduisant ainsi le risque de complications et améliorant les résultats pour les patients. Le dispositif de test rapide SAFECARE Dengue NS1 soutient cet objectif en offrant une méthode rapide sur site-pour détecter le virus pendant les premiers stades de l'infection.

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Informations de commande

 

 

Nom du produit

Numéro de catalogue

Spécimen

Format

Attestation

Test Ag Dengue NS1

DEN-4012

Sang total/sérum/plasma

Cassette

CE

 

Avantages du produit

 

 

1

Haute précision :Sensibilité 95,7 %, spécificité 95,6 % (par rapport aux références EIA).

2

Rapide et simple :Résultats en 15 minutes avec un minimum de formation.

3

Convivial :Aucun équipement requis ; stockage à température ambiante-.

4

Polyvalent:Compatible avec le sang total, le sérum et le plasma.

 

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Étapes de fonctionnement

 

 

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FAQ

 

 

Q : Quels échantillons peuvent être utilisés avec ce dispositif de test ?

R : L’appareil est compatible avec le sang total, le sérum et le plasma humains. Assurez-vous que les échantillons sont clairs et non-hémolysés ; éviter une lipémie macroscopique, une hémolyse macroscopique ou une turbidité (celles-ci peuvent interférer avec l'interprétation des résultats).

Q : Comment les échantillons doivent-ils être conservés si les tests sont retardés ?

A : Sérum/plasma : Conserver à 2-8 degrés (36-46℉) pendant 7 jours maximum ; congeler à -20 degrés (-4 ℉) pour une conservation plus longue.
Sang total : Ne pas congeler ; tester dans les plus brefs délais.
Évitez les cycles de gel-dégel multiples. Décongeler lentement les échantillons congelés à température ambiante et mélanger doucement avant de tester. Si les échantillons contiennent des particules visibles, centrifugez d’abord pour clarifier.

Q : Qu’est-ce qui cause des résultats invalides ?

R : Échantillon insuffisant ou erreurs de procédure. Répétez avec un nouvel appareil.

Q : Les tests expirés peuvent-ils être utilisés ?

R : Non. À utiliser uniquement pendant la période de validité.

Q : Qu’est-ce qui cause des résultats invalides ?

R : Échantillon insuffisant ou erreurs de procédure. Répétez avec un nouvel appareil.

 

 

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